A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Adjuvant Giredestrant Compared With Physician's Choice of Adjuvant Endocrine Monotherapy in Participants With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Early Breast Cancer (lidERA Breast Cancer)

Titre officiel

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicentre Study Evaluating the Efficacy and Safety of Adjuvant Giredestrant Compared With Physician's Choice of Adjuvant Endocrine Monotherapy in Patients With Estrogen Receptor-Positive, HER2-Negative Early Breast Cancer

Sommaire:

Il s’agit d’une étude multicentrique ouverte mondiale de phase III avec répartition aléatoire, visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du giresdestrant en adjuvant à celles du traitement endocrinien choisi par le médecin, chez des participantes atteintes d’un cancer du sein de stade précoce, de risque moyen à élevé, de stade I à III, ainsi que positif pour les récepteurs des œstrogènes et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) selon la confirmation histologique.

Description de l'essai

Primary Outcome:

  • Invasive Disease-Free Survival (IDFS), Excluding Second Primary Non-Breast Cancers
Secondary Outcome:
  • Overall Survival
  • Invasive Disease-Free Survival (IDFS), Including Second Primary Non-Breast Cancers
  • Disease-Free Survival (DFS)
  • Distant Recurrence-Free Interval (DRFI)
  • Locoregional Recurrence-Free Interval (LRRFI)
  • Mean Physical Functioning Scale Score at Specified Timepoints, Assessed Using the European Organisation for the Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30)
  • Change from Baseline in the Mean Physical Functioning Scale Score at Specified Timepoints, Assessed Using the EORTC QLQ-C30
  • Mean Role Functioning Scale Score at Specified Timepoints, Assessed Using the EORTC QLQ-C30
  • Change from Baseline in the Mean Role Functioning Scale Score at Specified Timepoints, Assessed Using the EORTC QLQ-C30
  • Mean Global Health Status/Quality of Life (QoL) Scale Score at Specified Timepoints, Assessed Using the EORTC QLQ-C30
  • Change from Baseline in the Mean Global Health Status/Quality of Life (QoL) Scale Score at Specified Timepoints, Assessed Using the EORTC QLQ-C30
  • Change from Baseline in the EQ 5D-5L Index-Based Score at Specified Timepoints
  • Change from Baseline in the EQ 5D-5L Visual Analogue Scale (VAS) Score at Specified Timepoints
  • Incidence and Severity of Adverse Events, with Severity Determined According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 5.0 (NCI-CTCAE v5.0)
  • Plasma Concentrations of Giredestrant at Specified Timepoints

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov

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Ressources

Société canadienne du cancer

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