Étude évaluant le télisotuzumab védotine (ABBV-399) chez des sujets atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+ ayant déjà été traités

Titre officiel

Étude ouverte de phase II sur l’innocuité et l’efficacité du télisotuzumab védotine (ABBV-399) chez des sujets atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+ ayant déjà été traités

Sommaire:

Cette étude vise à cerner la ou les populations cibles atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui surexpriment (en excès) la protéine c-Met (c-Met+) qui sont les plus candidates au traitement par le télisotuzumab védotine en deuxième ou troisième intention (stade 1), puis à élargir l’indication à d’autres groupes afin d’évaluer de façon plus approfondie l’efficacité de ce traitement chez les populations sélectionnées (stade 2).

Description de l'essai

Critère d’évaluation principal :

• Taux de réponse globale (TRG)

Critères d’évaluation secondaires :

• Durée de la réponse (DR)
• Taux de maîtrise de la maladie (TMM)
• Durée de maîtrise de la maladie (DMM)
• Survie sans progression (SSP)
• Survie globale (SG)

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov