Projet : Every Child pour les jeunes enfants atteints de cancer

Titre officiel

Le projet : Protocole EveryChild : Registre, vérification d’admissibilité, étude biologique et de résultats

Sommaire:

Cette étude de recherche porte sur un projet destiné aux jeunes enfants atteints de cancer, connu sous le nom de Project: Every Child. Elle a pour but de recueillir des renseignements sur la santé de jeunes patients atteints de cancer au fil du temps en vue d’aider les médecins à trouver de meilleures méthodes de traitement et de meilleurs soins continus.

Description de l'essai

Critères d’évaluations principaux :

• Nombre de patients ayant consenti à la mise en banque de matériel biologique

OBJECTIFS PRINCIPAUX :
I. Tenir un registre des cancers chez les enfants pour les nourrissons, les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de cancer. II. Utiliser les données cliniques et biologiques pour aider à déterminer l’admissibilité ou la stratification, sur la base des schémas de classification des maladies cancéreuses de l’enfant, pour le recrutement potentiel de sujets de recherche dans des essais cliniques thérapeutiques du Children’s Oncology Group (COG). III. Développer une base de données biologiques bien annotée sur les cancers infantiles pour la recherche actuelle et future par la collecte de biospécimens (au moment du diagnostic, de la progression, de la récidive ou post-mortem), y compris l’acide désoxyribonucléique (ADN) de la tumeur, de l’hôte et, si possible, de la lignée germinale parentale; et les données cliniques clés, y compris la présentation, le diagnostic, la stadification, le traitement sommaire et les informations sur les résultats, de chaque enfant diagnostiqué avec un cancer dans les institutions du COG. IV. Permettre l’utilisation des données du registre pour obtenir l’autorisation des parents/tuteurs d’être contacté à l’avenir afin d’envisager de participer à des études de recherche non thérapeutiques et de prévention impliquant l’enfant ou ses parents. RÉSUMÉ :

Les patients sont soumis à un examen des données médicales afin de créer un registre des cancers chez les enfants. Les patients sont également soumis à la collecte d’échantillons biologiques (par exemple, tissus, sang, moelle osseuse, plasma, sérum, salive, liquide céphalo-rachidien ou urine).

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov