Biomarker Directed Adjuvant Chemotherapy for Resected Pancreas Cancer

Titre officiel

Biomarker Directed Adjuvant Chemotherapy for Resected Pancreas Cancer

Sommaire:

Une chimiothérapie est administrée après une chirurgie à visée curative contre le cancer du pancréas afin d’améliorer le taux de cure. Deux agents de chimiothérapie sont actuellement considérés comme équivalents : la gemcitabine et le 5-fluorouracile (5-FU). L’étude a pour but de déterminer si l’un de ces agents est supérieur à l’autre selon que les patients possèdent une grande ou une petite quantité de transporteur de nucléosides équilibrant humain 1 (hENT1), protéine présente en quantités variables dans les cancers du pancréas.

Description de l'essai

Primary Outcome:

• Overall Survival

The rationale for this pilot study is based on trying to better deliver adjuvant chemotherapy by selecting treatment for patients that is individualized based on the hENT1 biomarker. Gemcitabine (gem) requires human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1) to enter cells. If a pancreatic cancer has low hENT1, gem will not be able to enter cells efficiently. 5-fluorouracil (5FU) does not require the same transport into cells. Thus, upfront hENT1 testing will allow determination of therapy.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov